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  Comisiones Científicas
Artrópodos, Parásitos y Enfermedades Asociadas
   
 


Coordinador:

MV Eiras, Diego: bpleiras@gmail.com

Integrantes:

MV Aguirre, Daniel: aguirre.daniel@.inta.gob.ar

MV Echaide, Ignacio: echaide.ignacio@.inta.gob.ar

MV Gorchs, Carolina:  carolina.gorchs@labsanisidro.com.ar

Biol. Nava, Santiago: nava.santiago@inta.gob.ar

MV Sarmiento, Néstor: sarmiento.nestor@inta.gob.ar

Biol. Schnittger, Leonhard: schnittger.leonhard@inta.gob.ar

MV Valenzuela, Mariano: evalenzuela@senasa.gob.ar

MV Zimmer, Patricia: zimmer.patricia@.inta.gob.ar

 


En este informe se incluyen principalmente actividades de investigación y diagnóstico relacionadas a ectoparásitos y las enfermedades que transmiten a los bovinos. Sin embargo también se mantiene una atención permanente por aquellas enfermedades parasitarias transmitidas por artrópodos que afectan a otras especies y en particular las zoonosis.

Durante el periodo 2011, hasta agosto de 2012, en la EEA del INTA en Rafaela se analizaron 19.813 muestras de suero para el diagnóstico de enfermedades hemoparasitarias, procedentes de diferentes regiones del país. El 18,6% fueron solicitadas para control pos-vacunal y el 45,8% para diagnóstico. A su vez el 44,5% de las muestras correspondió al diagnóstico de anaplasmosis y el 55,5% incluyó a los de babesiosis causadas por B. bovis y B. bigemina. Se diagnosticaron 21 brotes de anaplasmosis y/o babesiosis bovina. El 47,6% de los casos (n=10) fueron causados por Babesia spp., 8 por B. bovis y 2 por B. bigemina. El 52,4% de los brotes se debieron a A. marginale (n=11). El 60% de los brotes causados por Babesia spp. ocurrieron en la provincia de Santiago del Estero (n=6), mientras que los brotes causados por A. marginale se diagnosticaron en Buenos Aires, Chaco, Entre Ríos, Santiago del Estero y Tucumán. Los casos registrados ocurrieron en los períodos Febrero-Abril y Octubre-Diciembre. Para el control post-vacunal de A. centrale se implementó en ese laboratorio una PCR específica, con elevada sensibilidad por períodos mayores a 6 meses después de la vacunación. Para la prevención de la babesiosis y la anaplasmosis bovina se continúa con la utilización de vacunas basadas en cepas vivas de B. bovis y B. bigemina de escasa patogenicidad, ambas multiplicadas in vivo e in vitro en las estaciones experimentales de Mercedes y Rafaela del INTA, respectivamente. La demanda de dosis de vacuna triple (B. bovis, B. bigemina y A. centrale) se incrementó en forma continua hasta el año 2008 (360.600 dosis) y disminuyó en un 26% y 8% durante 2009 y 2010 respectivamente.
Durante el 2011 se solicitaron 374.000 dosis (máxima producción desde 1993) y 240.000 dosis desde Febrero a Agosto de 2012. En estos mismos períodos se demandaron 28.600 y 20.000 dosis de A. centrale, respectivamente. Se proveyó también inóculo refrigerado equivalente a 230.000 dosis de Babesia spp para un laboratorio privado que comercializa la forma congelada de esta vacuna, desde el año 2010 En la EEA Mercedes del INTA (Corrientes) se diagnosticaron 12 brotes por anaplasmosis y 13 por babesiosis en los últimos 20 meses. En esta Unidad se ha continuado con la multiplicación de cepas vacunales de Babesia spp. in vivo, método que se está reemplazando en forma paulatina por la multiplicación de estos hemoparásitos in vitro. Esta unidad proveyó a rodeos de la región 170.710 dosis de vacuna triple (B. bovis, B. bigemina y A. centrale) y 31.907 dosis monovalentes de A. centrale. La importancia de estas enfermedades en la región motivó la realización de 12 reuniones para la capacitación de profesionales y productores en el diagnóstico, prevención y control de estas hemoparasitosis y el control de sus transmisores, Recientemente se organizó en Mercedes una jornada sobre garrapatas, tábanos y enfermedades asociadas de la que participaron 70 Médicos Veterinarios. En la Unidad de Mercedes se han implementado técnicas sencillas para el diagnóstico de Leishmaniasis. La enfermedad está en aparente expansión y se han identificado perros infectados en la región. Esto coincide con la presencia de Lutzomia longipalpis vector de la enfermedad y la ocurrencia de 6 casos mortales en humanos en distintos zonas de esa provincia. En la EEA Rafaela se seleccionaron diferentes marcadores moleculares a partir de cepas clonadas derivadas de B. bovis BboR1A y B. bigemina BbiS1A. Esto ha permitido identificar las cepas vacunales y diferenciarlas de las cepas silvestres. Estos marcadores identifican fragmentos de genes codificantes de proteínas expresadas en organelos del complejo apical y en la superficie de los merozoitos. También se utilizan microsatélites para identificar específicamente las mismas cepas. Nuevos marcadores moleculares se podrán evaluar a partir del genoma secuenciado de B. bovis. En el CICVyA del INTA en Castelar se continúa con la investigación para el desarrollo de vacunas moleculares. Para ello se han caracterizado algunas moléculas conservadas que los parásitos necesitan para completar su ciclo biológico. También se han identificado moléculas para el desarrollo de métodos alternativos a los usados actualmente para el diagnóstico de la babesiosis y la anaplasmosis bovina a través de técnicas de genómica y proteómica. Así se logró un ELISA competitivo validado para el diagnóstico de babesiosis por B. bovis basado en el antígeno recombinante MSA-2c y un anticuerpo monoclonal contra un epitope de esa misma proteína (Domínguez et al., 2012). Recientemente en colaboración con integrantes de la EEA Rafaela se publicó la redescripción de Rhipicephalus microplus basada en características biológicas, morfológicas y moleculares. Estas se evaluaron en especímenes colectados de amplias regiones de Australia y del sudeste asiático. Los autores concluyeron que la garrapata considerada como R. microplus de Australia es en realidad R. australis. Esta redescripción obliga a considerar las diferencias que pudiesen existir entre estas especies con respecto a i) la transmisión de B. bovis y B. bigemina, y ii) la sensibilidad a los acaricidas. Esto último puede impactar sobre el control de R. microplus de América porque el desarrollo y la evaluación de algunos acaricidas se han basado en R. australis, y una diferencia en la sensibilidad podría explicar la menor efectividad de los mismos sobre los especímenes Americanos de R. microplus.

 
     

 











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